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產品列表PRODUCTS LIST
藥品穩定性試驗箱依據NYT 2989-2016 農藥登記產品規格制定規范設計制造。用于微囊液體制劑的凍融穩定性試驗，壓縮機、加熱部分、電源控制部分均采用進口件，高質量、高性能。
| 更新時間 | 2025-08-05 |
|---|---|
| 訪問次數 | 487 |
| 產品型號 | DR-20 |
| 品牌 | 榮計達儀器 | 產地類別 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 建材/家具,電子/電池,制藥/生物制藥,電氣,綜合 |
一、藥品穩定性試驗箱簡介：
農藥凍融穩定性試驗箱依據NYT 2989-2016 農藥登記產品規格制定規范設計制造。用于微囊液體制劑的凍融穩定性試驗，壓縮機、加熱部分、電源控制部分均采用進口件，高質量、高性能。滿載運轉時凍融箱內各點溫度極差不超過1℃。自動控制，數據曲線實時動態顯示、試驗數據自動存儲，具有試驗意外終止自動恢復功能。
微囊液體制劑等應進行凍融穩定性試驗。試驗目的是確保成囊制劑在溫度變化時囊的完整性，以確保有效成分完整的釋放。結凍和融化穩定性試驗條件為在(-10±2)℃和(20±2)℃之間做4個循環，每個循環為結凍18h融化6h。微囊液體制劑主要有微囊懸浮劑（CS）、微囊懸浮-水乳劑（ZW）、微囊懸浮-懸浮劑（ZC）、微囊懸浮-懸乳劑（ZE）等劑型。
1.微囊懸浮劑（CS）及微囊懸浮-懸浮劑（ZC）凍融穩定性合格要求為：儲后游離有效成分含量、酸堿度或pH范圍、濕篩試驗、懸浮率、自發分散性、傾倒性等應符合產品規格要求；
2.微囊懸浮-水乳劑（ZW）及微囊懸浮-懸乳劑（ZE）凍融穩定性合格要求為：儲后游離有效成分含量、酸堿度或pH范圍、濕篩試驗、分散穩定性、傾倒性等應符合產品規格要求。
二、藥品穩定性試驗箱技術參數：
1、有效容積：500×500×600mm
2、外形尺寸：1350×850×1700mm
3、溫度范圍：-40℃~+80℃
4、升降溫速率：3℃/min
5、降溫速率：0.7~1℃/min（+80℃<->-40℃。空載，全程平均）
6、循環次數：4次（任意設定）
7、凍結時間：18小時（任意設定）
8、融化時間：6小時（任意設定）
9、溫度波動度：≤±0.5℃
10、溫度均勻度：≤2℃
11、溫度偏差：≤±2℃
12、運行功率：≈3.0KW
13、凈重：150KG
三、主機配置：
1、7寸TFT真彩液晶、可編程溫度控制儀
2、制冷壓縮機：法國泰康全封閉風冷，
3、PLC主模塊、溫度傳感器模塊、通訊線、以太網/USB延長、配件包
4、支持USB接口連接移動U盤導出歷史曲線、歷史數據、報警記錄，可用PC上位機軟件打開 U盤中導出的數據進行查看、打印、記錄
5、遠程控制
A電腦安裝上位機監控軟件通過以太網口直連或者無線路器由局域網進行遠程監控:
6、接口功能：接口設備支持微型打印機
7、運行模式：定值、程式運行可以選擇
8、溫濕度精度顯示調節
9、屏保、亮度可調功能
10、超溫、報警停機功能
11、溫度多點補償功能
12、 工作室：304不銹鋼板
13、外殼：優質冷板表面噴塑
14、帶觀察窗照明燈
